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QA主管
8000～10000 元/月
當(dāng)前位置：
職位要求
職位性質(zhì)：全職
學(xué)歷要求：本科
工作經(jīng)驗：三年以上
專業(yè)要求：藥學(xué)、化學(xué)、生物等相關(guān)專業(yè)
職稱要求：不限
外語要求：英語熟練
崗位職責(zé)
上班地點：江西上饒或上海
崗位職責(zé)
1、 協(xié)助經(jīng)理維護(hù)公司質(zhì)量管理體系維護(hù)與文件管理。
2、 生產(chǎn)車間現(xiàn)場監(jiān)督（生產(chǎn)前確認(rèn)、生產(chǎn)過程中監(jiān)管控制及清場檢查確認(rèn)等）
3、 日常質(zhì)量監(jiān)督；生產(chǎn)記錄的下發(fā)審核，組織設(shè)備的SOP起草與編訂；
4、 產(chǎn)品追溯系統(tǒng)原輔料包材的文件及現(xiàn)場管理；
5、 負(fù)責(zé)包括產(chǎn)品質(zhì)量檔案、生產(chǎn)原始記錄在內(nèi)的各種質(zhì)量技術(shù)檔案的編訂與管理；
6、 負(fù)責(zé)在產(chǎn)品放行前對有關(guān)記錄進(jìn)行審核及管理。7、 提供與質(zhì)量系統(tǒng)有關(guān)的客戶服務(wù)。任職資格
1、生物制藥、發(fā)酵類專業(yè)、生物化工、制藥工程等專業(yè)本科以上學(xué)歷；英語良好；
2、三年及以上相關(guān)工作經(jīng)歷；
3、熟悉GMP，cGMP等相關(guān)法規(guī)要求，熟悉藥廠生產(chǎn)，質(zhì)量管理體系，能組織相關(guān)部門編寫質(zhì)量文件；
4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，有較強(qiáng)的分析解決問題能力。
聯(lián)系方式
聯(lián)系電話：
1817
1678
公司介紹
江西貝美藥業(yè)有限公司位于江西省上饒市，基于GMP標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計，于2015年底投產(chǎn)，是江西省高新技術(shù)企業(yè)，已通過ISO9001和ISO14001認(rèn)證。生產(chǎn)研發(fā)高端原料藥和醫(yī)藥中間體。目前主要產(chǎn)品有抗腫瘤藥物，抗病毒藥物，抗癲癇抗癡呆藥物等系列產(chǎn)品。
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公司基本信息
精細(xì)化工-生物化工，精細(xì)化工-有機(jī)，精細(xì)化工-無機(jī)，精細(xì)化工-化學(xué)制藥，其他
私營/民營企業(yè)
50 - 99人
精細(xì)化工-生物化工，精細(xì)化工-有機(jī)，精細(xì)化工-無機(jī)，精細(xì)化工-化學(xué)制藥，其他
HR信息
曹女士
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